傷口愈合測定是一種研究體外細胞遷移的簡單方法。ibidi Culture-Insert 傷口愈合插件系列產品為傷口愈合實驗提供了完整的解決方案，從樣品制備到圖像分析只需四個步驟。

　　本應用是使用ibidi Culture-Insert 2 Well傷口愈合插件分析MCF-7細胞遷移的詳細方案。

圖 1. 使用ibidi Culture-Insert 2 Well行傷口愈合測定的實驗工作流程

　　實驗操作流程：

　　步驟1:細胞接種

　　為建立可靠的數(shù)據采集系統(tǒng)，須在實驗開始前確定實驗參數(shù)。例如：選擇正確的細胞接種密度。我們建議使用24小時后產生百分之100光學融合細胞層的密度。

　　1.像往常一樣準備細胞懸液。建議包括離心步驟，以去除死細胞和細胞碎片。將細胞懸浮液調節(jié)至約3x105個細胞/ml的細胞濃度，以在24小時后獲得融合的細胞層。

　　2. 將70µl細胞懸液滴入培養(yǎng)皿2孔插件的每個孔中。避免搖晃µ-Dish培養(yǎng)皿，因為這將導致細胞分布不均勻。

　　3. 將細胞在37°C和百分之5 CO2下培養(yǎng)至少24小時。

圖2. 在高壁預置傷口愈合2孔插件培養(yǎng)皿中接種細胞

　　步驟2:劃痕形成

　　融合細胞層是開始該測定的先決條件。移除高壁傷口愈合2孔插件培養(yǎng)皿后加入新鮮培養(yǎng)基。如有必要，在培養(yǎng)基中補充抑制或增強物質，以評估其對細胞遷移行為的影響。

　　1. 24小時后在顯微鏡下檢查細胞密度。如果24小時后仍未形成細胞融合層，則將µ-Dish培養(yǎng)皿再次放入細胞培養(yǎng)箱中再培養(yǎng)12-24小時。定期檢查匯合處。

　　2. 用無菌鑷子輕輕取出傷口愈合2孔插件培養(yǎng)皿。如圖3所示，用鑷子輕輕夾住插件的一角取出插件。

圖3.使用無菌鑷子移除傷口愈合2孔插件培養(yǎng)皿

　　3.移除插件后，檢查細胞層是否仍附著在μ-Dish培養(yǎng)皿的表面。

　　4.用無細胞培養(yǎng)基或PBS清洗細胞層，去除細胞碎片和未附著的細胞。

　　5.推薦使用體積為2mL的無細胞培養(yǎng)基填充μ-Dish培養(yǎng)皿。

圖4. 由高壁預置傷口愈合2孔插件培養(yǎng)皿創(chuàng)建的無細胞間隙

　　步驟3：獲取顯微鏡圖片：

　　我們建議錄制延時視頻，以確定時間依賴性和細胞遷移的特征。

　　1. 將培養(yǎng)皿放在顯微鏡上并移動，直到圖像中捕捉到間隙和兩個細胞的正面。使用4x/5x或10x物鏡。傷口區(qū)域的方向并不重要，但需要水平或垂直。

　　2. 在接下來的幾個小時內，通過多次拍攝圖像開始觀察過程。

　　3. 以30分鐘的時間間隔對在ibiTreat表面上培養(yǎng)的MCF-7細胞進行20小時的時間推移測量。

圖5.使用MCF-7細胞的遷移測定的時間流逝測量

　　步驟4：使用FastTrack AI和數(shù)據解釋進行定量圖像分析

　　必須分析顯微照片以獲得關于培養(yǎng)細胞的遷移特征的信息。這可以通過使用圖像處理軟件手動完成，也可以通過使用ibidi提供的傷口愈合快速通道人工智能圖像分析進行自動圖像分析。

　　這里顯示的示例數(shù)據是使用FastTrack AI進行分析的。自動圖像分析檢測細胞覆蓋面積。繪制細胞覆蓋面積隨時間的變化圖，顯示間隙閉合的過程。線性相位可以用來表征遷移(=傷口閉合的速度)。

　　線性相的斜率顯示，劃痕閉合的平均速度為0.0184*106µm2/小時（=0.44*106µm2/天）。

圖6. FastTrack AI對傷口愈合實驗的定量圖像分析

　　高壁預置傷口愈合2孔插件培養(yǎng)皿放置在細胞培養(yǎng)表面上，提供兩個細胞培養(yǎng)庫，每個庫由一條500μm壁隔開。在兩個儲液庫中填充細胞懸浮液僅允許細胞在設置區(qū)域生長。移除培養(yǎng)插件在適當?shù)募毎街?，產生大約500 μm的無細胞間隙。

　　在顯微鏡評估傷口愈合過程。根據您感興趣的焦點，可以通過使用視頻顯微鏡或通過在不同時間點觀察圖像來完成。測量細胞覆蓋區(qū)域的變化允許量化傷口閉合的速度并提供細胞遷移特征。